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Pyrinuron
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Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinylharnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist.cite-ref-4[4] Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD50 als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen.cite-ref-5[5] In Europa war die Verbindung nie zugelassen.

Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.cite-ref-6[6]

Einzelnachweise

cite-note-11. Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).
cite-note-richard-p-pohanish-22. Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-safe-nite-go-jp-33. safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.
cite-note-44. ↑ Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.
cite-note-55. ↑ Selectivity: The Vacor experience
cite-note-66. ↑ A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.

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